2016-08-22 04:48 作者:李先生
氟虫酰胺 (试验代号:NNI-0001、AMSI 0085、R-41576,通用名称:flubendiamine, 商品名称:垄歌、Takumi、Phoenix、Belt, Fame, Fenos、Amoli, Synthase;其他中文名称氟虫双酰胺)是德国拜耳公司与日本农药株式会社共同开发的新型邻苯二甲酰类杀虫剂.
化学名称 3-碘-N#39;-[2-(甲磺酰)-1,1-二甲基乙基]{4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]邻甲苯基}邻苯二甲酰胺.
理化性质 原药含量》95.0%;纯品为白色结晶粉末;熔点218.5~220.7℃;蒸气压lt;1×10-1 mPa (25℃); KowlgP = 4.2 (20℃);相对密度1.659 (20℃);溶解度:水29.9μg/L (20℃),有机溶剂(g/U):对二甲苯0.488、正己烷0.000835、甲醇26.0、,2- 二氯乙烷8.12、丙酮102、乙酸乙酯29.4。
毒性 大鼠急性经口LD50〉2000mg/kg(雌、雄);大鼠急性经皮LD50gt;2000mg/kg (雌、雄);对兔眼睛轻微刺激,对兔皮肤没有刺激;对豚鼠皮肤无致敏性;小鼠大鼠吸入LC50gt;0.0685mg/L; NOEL [la, mg/(kg?d)]雄鼠1.95 ,雌鼠2.40; ADI/RfD (EPA) aRfD 0.995,cRfD 0.024mg/kg; Ames试验呈阴性。
生态效应 山齿鹑经口LD50〉2000mg/kg;鲤鱼LC50gt;548fxg/L (96h);大翻车鱼LC50(48 h)gt;60μg/L;蜜蜂经口或接触LD50gt;200g/只(48h)。
对节肢动物益虫的毒性:在100~400mg(a.i.)/L的剂量下,氟虫酷胺对节肢动物益虫没有活性,结果表明氟虫酰胺与环境具有很好的相容性。
环境行为①动物在血液和血浆浓度的峰值6~12h仅能部分吸收,主要是通过粪便在24h内排泄出体外。代谢主要是利用甲基苯胺的多步氧化及葡萄糖醛酸化作用。谷胱甘肽结合邻苯二甲酸是其次要代谢产物。在大鼠的粪便中,氟虫酰胺为主要部分,同时在大鼠粪便中还能发现少量的苯甲酸(雌鼠)和苯甲醇(雄鼠和雌鼠)。②土壤/环境稳定存在于酸性及碱性体系(PH = 4~9);水及土壤中的光解作用是其在环境中代谢的主要途径,DT50 分别为5.5d和11.6d,无氧条件下在水中DT50365d,土壤中DT50210~770d,在土壤中几乎没有流动性,Kfoc1076~3318 L/kg;氟虫酰胺及其主要代谢物脱碘的氟虫酰胺的半衰期表明它们在连续使用后会慢慢累积在土壤和水中。
制剂与分析方法 剂型:20%水分散粒剂,39.9%胶悬剂。分析方法为高效液相色谱法。
作用机理与特点 氟虫酰胺具有独特的作用方式,高效广谱,残效期长,毒性低,用于防治鳞翅目害虫,是一种Ryano dine(鱼尼丁类)受体,即类似于位于细胞内肌质网膜上的钙释放通道的调节剂。Ryanodine是一种肌肉毒剂,它主要作用于钙离子通道,影响肌肉收缩,使昆虫肌肉松弛性麻痹,从而杀死害虫。氟虫酰胺对除虫菊酯类、苯甲酰脲类、有机磷类、氨基甲酸酯类已产生抗性的小菜蛾3龄幼虫具有很好的活性。氟虫酰胺对几乎所有的鳞翅目类害虫均具有很好的活性。
应用
主要用于蔬菜、水果、水稻和棉花防治鳞翅目害虫,对成虫和幼虫均有优良活性,作用迅速、持效期长。
生物活性 氟虫酰胺对几乎所有的鳞翅目类害虫均具有很好的活性,EC50值在l.Omg (a.i. )/L以下,对鳞对鳞翅目之外的害虫活性并不高。
氟虫酰胺对小菜蛾成虫的EC50为0.21mg(a.i.)/L,与氯氟氯菊酯(cyhalothrin)相当;对2龄幼虫的活性最高,EC50为0.004mg(a.i.)/L,是氯氟氰菊酯的60倍,但对卵无活性。对斜纹夜蛾三个不同龄期幼虫的活性测试结果表明,氟虫酷胺对1龄幼虫最有效,3龄和5龄幼虫次之。氟虫酰胺与氯氟氰菊酯、灭多威、丙溴磷、多杀菌素相比,即使对5龄幼虫也显示了很高的活性。尽管如此,在田间应用时,为了更有效地防治害虫,应在幼虫期使用。
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