枇杷组织培养快繁技术

1．取材和灭菌 在夏眠末期或春梢刚开始萌发时，从成年结果树上摘取1～1.5厘米的顶芽或嫩枝，剥除幼叶，切成0.8厘米长的芽茎，用饱和漂白粉上清液浸洗35分钟，然后移人0.1％升汞溶液中灭菌10分钟，无菌水冲洗3～5次后，在显微镜下剥取2～3毫米的茎尖。

2．培养基和培养条件 茎尖接种在MS+BA0.5毫克／升+NAA0.1毫克／升+GAO.1～0.2毫克／升培养基上，培养一段时间后，再转至MS+BA1.0毫克／升＋NAA0.25毫克／升上才能萌动生长，抽枝成苗，然后在MS+BA1.5～2.0毫克／升的培养基上诱导产生丛生不定芽，待丛生苗长至一定高度后便可分株。转至MS＋IBAl00毫克／升的培养基上或经100毫克研的IBA浸茎基12小时后再接入MS基本培养基中便能生根。

培养温度26±20℃，光照1 500勒克斯，每日光照12小时。培养初期20～30天可暗培养，但要及时去掉基部的愈伤组织，以后再转入光下培养。